Pysähtyivätkö 4 osavaltiota J & J-rokotteiden antamiseen turvallisuuteen liittyvien huolenaiheiden vuoksi?

Huonekalut, laboratorio, henkilö

Kuva Gabrielle Lurie / San Francisco Chronicle kautta Getty Images

Vaatimus

Neljä osavaltiota on lopettanut Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteen antamisen vastauksena haittavaikutuksiin.

Luokitus

Seos Seos Tietoja tästä luokituksesta Mikä on totta

Iowassa, Georgiassa, Coloradossa ja Pohjois-Carolinassa dokumentoidut haittavaikutukset johtivat Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteen väliaikaiseen lopettamiseen muutamissa paikoissa.

Mikä on väärä

Nämä sivustot ja niitä käyttävät osavaltiot eivät ole lopettaneet rokotteen käyttöä pysyvästi, ja CDC suosittelee edelleen sen käyttöä.



Asiayhteys

Tässä tarinassa käsitellään pääasiassa pyörtymistä aiheuttavia rokotereaktioita, jotka keskeyttivät hetkeksi Johnsonin ja Johnsonin rokotteen jakelun muutamissa paikoissa huhtikuun 2021 puolivälissä. Tässä tosiasiatarkastuksessa käsitellyt tapaukset ovat erilaisia ​​kuin veren hyytymiskysymys, joka sai CDC: n keskeyttämään levityksen rokotteesta valtakunnallisesti 13. huhtikuuta 2021.

Alkuperä

Kun COVID-19 julistettiin pandemiaksi yli vuoden, Snopes on edelleen taistelevat huhujen ja väärien tietojen 'infodemian', ja voit auttaa. Selvittää mitä olemme oppineet ja miten rokottaa itseäsi COVID-19-väärää tietoa vastaan. Lukea rokotteiden uusimmat tosiseikat.Lähetäkaikki kyseenalaiset huhut ja 'neuvot', joita kohtaat. Ryhdy perustajajäseneksi auttaa meitä palkkaamaan lisää tosiseikkojen tarkistajia. Ja, noudata CDC tai WHO ohjeet yhteisön suojaamiseksi taudilta.

Huhtikuun 2021 puolivälissä joukkorokotuskohteet Georgiassa, Coloradossa ja Pohjois-Carolinassa pysäyttivät väliaikaisesti Johnson & Johnsonin COVID-19-rokotteen jakelun haittavaikutusten vuoksi. Tautien torjunnan ja ehkäisyn keskukset (CDC) ilmoittivat olevansa tietoisia pyörtymisestä Iowassa annon jälkeen, yhtä hyvin .

Georgiassa mukaan Atlantassa sijaitsevalle WSBTV: lle kahdeksan ihmistä 435: stä koki haittavaikutuksia saatuaan keskiviikkona laukauksia. ”Yksi henkilö vietiin sairaalaan, mutta hänet vapautettiin. Toisia seurattiin paikalla ja lähetettiin kotiin. ' Vastauksena Georgian kansanterveysministeriö keskeytti Johnson & Johnson -rokotteen jakamisen samassa paikassa. Pohjois-Georgian terveyspiirin edustajan Dave Palmerin mukaan 'se oli pyörtyminen.'

Coloradossa, mukaan Denver Gazette -lehtiin 11 henkilöllä 1700: sta oli haittavaikutus joukkorokotuskeskuksen paikan päällä sijaitsevalla tarkkailualueella, joka 'vaati kahden potilaan kuljettamista sairaalaan lisätarkkailua varten'. Vastauksena klinikkaa ylläpitävän organisaation lausuntoon sivusto 'seurasi protokolliamme ja teki paljon varovaisuutta ja teki päätöksen - yhteistyössä valtion kanssa - keskeyttää leikkaukset loppupäivän ajan'.

Pohjois-Carolinassa, mukaan Associated Pressille (AP) yksi massarokotuskohta ja kaksi klinikkaa lopettivat Johnson & Johnson -annosten antamisen 'sen jälkeen kun vähintään 26 ihmisellä oli haittavaikutuksia, mukaan lukien pyörtyminen'. AP: n mukaan 'UNC Healthin tartuntatautien asiantuntija David Wohl, joka valvoo UNC: n rokotuskohteita, sanoi, että kahdeksan ja 14: stä torstaina pistetystä noin 1250 Johnson & Johnsonin rokotteen vastaanottajasta menehtyi laukauksen saatuaan, vaikka kukaan ei ollut viety sairaalaan.

Vastauksena CDC ilmoitti analysoivansa tapauksia, mutta suositteli silti tuolloin rokotteen käyttöä. Per Ap :

CDC: n tiedottaja Kristen Nordlund sanoi olevansa tietoinen haittavaikutuksista joillakin ihmisillä, jotka saivat rokotteen Iowassa, Coloradossa, Georgiassa ja Pohjois-Carolinassa. Näitä reaktioita ovat huimaus, pyörrytys, pyörrytys ja nopea hengitys.

Hän sanoi, että CDC työskentelee valtion ja paikallisten virkamiesten kanssa arvioidakseen ongelmat ja on suorittanut rokoteerien analyysit eikä löytänyt syytä huoleen. CDC ei kehota terveysosastoja lopettamaan rokotukset.

Koska haittavaikutukset pysäyttivät leviämisen joissakin klinikoissa, mutta koska pysähtyminen ei ollut pysyvää, väite on 'seos'.

CDC pidettiin 13. huhtikuuta 2021 ilmoitti se keskeyttäisi väliaikaisesti Johnsonin ja Johnsonin rokotteen tutkimiseksi mahdollisen veren hyytymisongelman tutkimiseksi seitsemässä tapauksessa 6,8 miljoonasta annoksesta.